南新制药再度陷入亏损  2024年实现净利润-3.5亿元

        《电鳗财经》电鳗号 / 文

        近期，南新制药发布业绩快报显示，2024年公司归属净利润约为-3.54亿元，同比由盈转亏，这也将成为公司上市以来的年度最差业绩。

        南新制药2024年业绩快报显示，2024年，公司实现的营业收入约为2.74亿元，同比下降63.2%;对应实现的归属净利润约为-3.54亿元，同比下降9542.56%;对应实现的扣非后净利润约为-3.56亿元，同比下降3310.91%。

        南新制药于2020年3月26日登陆科创板，上市当年，该公司实现归属净利润1.28亿元。次年，南新制药业绩就出现亏损，并于2021—2022年连续两年出现亏损，2023年实现扭亏，怎料2024年的亏损额较此前相比进一步加剧。

        对2024年业绩由盈转亏的原因，南新制药在业绩快报公告中称，报告期内，由于主营业务受行业政策环境、市场竞争加剧等因素影响，公司及时调整和优化销售策略，对部分核心产品的销售价格进行下调，加之2024年二、三、四季度流感病例较少，导致公司营业收入和毛利率下降。

        另外，报告期内，公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，继续对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等。报告期内，公司非经常性损益事项影响较少。

        值得一提的是，南新制药还将首发募投项目中关于创新药研发的项目进行了调整。具体来看，2024年12月，南新制药公告称，公司结合目前募投项目的实际进展情况，在项目实施主体、实施方式、募集资金使用用途不发生变更的前提下，拟对募投项目“创新药研发项目”的“帕拉米韦吸入溶液”项目的预计完成时间进行调整。该项目预定可使用状态日期由2024 年 12 月 31 日调整为2026 年 12 月 31 日。

        对于项目延期的原因，公司解释称近年来，国家药品监督管理局药品审评中心对吸入制剂及流行性感冒适应症项目的审评审批标准不断提高，相较于其他剂型及适应症的改良型新药需要补充开展更多的临床试验。因帕拉米韦吸入溶液项目适应症的季节性和区域性较强，相关临床试验的推进进度缓慢，从而导致项目延期。根据药审中心的要求，公司已在论证、制定研究计划并着手开展相关试验，公司将加快开展本项目的临床试验，争取早日获批上市。

        截至3月5日收盘，南新制药报6.66元/股，公司股价已处于破发状态。总的来说，南新制药再度陷入亏损，面临着严峻的市场挑战和战略调整的双重考验。业内人士指出，未来，南新制药需要加大研发投入，提升药品的研发和生产技术，以保持市场竞争力;同时，也需要密切关注市场动态和行业政策环境的变化，灵活调整销售策略和产品定价策略，以应对市场竞争的挑战。

        《电鳗财经》将继续关注后续发展。

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