君实生物新药VV116有望成为第四款获批新冠口服药
阿尔法工场 
1月17日，据澎湃新闻报道，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116临床前药效学研究显示，该产品在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发。君实生物（688180.SH,01877.HK）与旺山旺水达成合作，共同承担该药物在除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围的临床开发和产业化工作。
君实生物12月31日宣布，乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116的紧急使用授权。公司评估该产品预计于2022年下半年递交上市（NDA）申请，国内上市申请正同步推进中。
分析人士称，君实生物目前在抗COVID-19领域产品管线拥有中和抗体类埃特司韦单抗、巴尼韦单抗以及小分子口服药口服核苷类VV116。其中，埃特司韦单抗和巴尼韦单抗双抗体疗法已获得美国FDA紧急使用授权（EUA）。埃特司韦单抗已获得国家药品监督管理局批准进入临床试验。若VV116成功上市将成为全球第四款获批用于新冠肺炎治疗的口服药物，上市后有望增大公司利润空间。
截至1月17日发稿，君实生物涨12.54%，股价报57.750港元。
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