贝瑞基因基于三代基因测序技术的检测试剂盒获注册证

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

10月9日，贝瑞基因（证券代码：000710）公告，公司全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的地中海贫血基因检测试剂盒（单分子测序法）近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。该产品用于体外定性检测人外周静脉全血样本中的地中海贫血基因突变，包括α-珠蛋白基因的4种缺失、3种点突变及β-珠蛋白基因的16种点突变。此次获证标志着贝瑞基因在三代测序技术临床转化方面取得重要突破。

天眼查资料显示，贝瑞基因成立于1997年04月14日，注册资本35460.5865万人民币，法定代表人高扬，注册地址为四川省成都经济技术开发区（龙泉驿区)成都汽车城大道333号。主营业务为以高通量测序技术、三代HiFi测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂、软件销售。

目前，公司董事长为高扬，董秘为许菲，员工人数为1402人，实际控制人为高扬。

公司参股公司20家，包括福建贝瑞检验所有限公司、北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司、福建贝瑞和康基因诊断技术有限公司、北京贝瑞和康基因诊断技术有限公司、福州贝瑞和康医疗器械有限公司等。

在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为10.78亿元、2.18亿元和4.47亿元，同比分别增长-6.36%、-22.08%和-18.91%。归母净利润分别为-1.92亿元、-646.22万元和-2724.25万元，归母净利润同比增长分别为54.96%、-178.47%和-394.11%。同期，公司资产负债率分别为28.08%、29.63%和30.60%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险96条，周边天眼风险163条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险124条。