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英派药业上市首日一度涨超120%,首款药物去年卖了2020万,近三年亏损约5.5亿

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红星资本局红星资本局 2026-05-13 14:50:18 242
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红星资本局5月13日消息,今日,英派药业-B(07630.HK)正式在港交所主板挂牌上市,发行价为20.1港元/股。上市首日,英派药业开盘涨幅超70%,盘中一度涨超120%,截至发稿涨117.71%,报43.67港元/股,总市值120.85亿港元,成为港股“合成致死肿瘤药第一股”。

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招股书显示,英派药业是一家聚焦合成致死(synthetic lethality)机制的精准抗癌药物研发公司。该公司核心产品塞纳帕利(IMP4297,PARP1/2抑制剂)2025年1月在国内获批上市,适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗,目前已纳入2025年版国家医保目录。

上市产品

截图自英派药业官网

公开资料显示,“合成致死”指两条通路同时发生缺陷会导致细胞死亡,而任一单条通路缺陷不会引发细胞死亡。和传统癌症治疗方式相比,合成致死疗法优势在于:既能和现有常规抗癌方案联用提升疗效,也能和ADC、放射性核素药物偶联物(RDC)这类新兴疗法联合使用,进一步提高治疗精准度、减少脱靶副作用,同时扩大适用的治疗范围。

招股书显示,英派药业有4款临床阶段药物,包括新一代PARP1选择性抑制剂IMP1734、ATR选择性抑制剂IMP9064、可穿透中枢神经系统的PARP1选择性抑制剂IMP1707、WEE1抑制剂IMP7068等。

其中,IMP7068目前处于I/II期临床开发阶段,预计于2026年下半年启动IMP7068的II期试验。英派药业表示,IMP7068是中国临床进展最快且具备全球同类最佳潜力的WEE1抑制剂。全球市场上,Zentalis的WEE1抑制剂azenosertib于2025年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格,凸显了该靶点的临床潜力。

英派药业还有五款针对关键合成致死靶点(如PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2)的临床前资产,以及新一代ADC与降解剂候选药物等新兴疗法。

不过,由于仅有一款商业化产品,英派药业仍处于亏损中。财报显示,2023年至2025年,英派药业的收入分别为2.352亿元、3355万元和3825万元,归母净利分别为367.4万元、-2.548亿元、-2.959亿元,三年累计净亏损约5.5亿元。

红星资本局注意到,近两年该公司收入下滑与对外许可收入减少有关。2025年商业化首年,塞纳帕利销售收入2020万元、毛利率92.2%,同期净亏损约2.96亿元,主要系高强度的研发投入与行政开支。

IPO前,英派药业的主要投资方包括礼来亚洲基金、药明康德(603259.SH;2359.HK)、越秀产业基金、君实生物(688180.SH;1877.HK)、华岭资本、礼颐投资等机构。招股期间,英派药业再度获得礼来亚洲基金、腾讯(0700.HK)两大股东的支持。

上市后,礼来亚洲基金持股13.93%,是最大机构股东,腾讯持股比例约为7.01%。

红星新闻记者 蒋紫雯

编辑 肖世清 审核 官莉

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