珍宝岛自研品种布瑞哌唑片上市许可申请获受理
近日,由珍宝岛药业自主研发的布瑞哌唑片(规格:2mg和1mg)获得国家药品监督管理局药品审评中心受理通知书(受理号:CYHS2402315、CYHS2402317)。

据介绍,布瑞哌唑用于成人及13-17岁青少年精神分裂症的治疗,以及成人抑郁症的辅助治疗。2018年1月在欧盟获批用于成人精神分裂症的治疗;2018年7月在日本获批用于成人精神分裂症的治疗和抑郁症的辅助治疗。2024年6月在我国获批上市,主要用于成人精神分裂症的治疗。
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