昭衍新药披露2024年业绩：实现营收20.18亿元，行业周期承压下蓄力破局

　　3月28日晚间，国内安评行业龙头上市企业昭衍新药(603127.SH;HK.6127)发布2024年年报。报告显示，2024年，昭衍新药实现营收20.18亿元,归母净利润7,407.54万元，其中，公司的实验室服务净利润5,018.68万元。

　　尽管在行业整体处于不景气周期背景下，昭衍新药2024年全年业绩承压，但分季度来看，自二季度实现单季度扭亏以来，下半年经营情况整体保持较为稳定水平，公司全年净利润转正。此外，公司经营性现金流保持稳健，核心业务资质与产能布局得到持续强化。从报告中了解到公司2024年业绩下滑主要受两方面影响，一方面行业“价格战”升温，订单利润空间压缩，签单压力增大，导致公司实验室服务毛利率同比下降。另一方面，2024年初生物资产市场价格下降，致使生物资产的公允价值变动对业绩产生了不利影响。

　　2024年，昭衍新药在行业逆风期的多重压力之下，通过技术升级和产业链延伸等前沿布局，展现出较强的抗风险能力，并在逆势中寻求突破。

　　据了解，自2018年起，公司便开始尝试将人工智能(AI)技术与药物非临床研究技术相结合，经过多年的持续探索与积累，目前已开始将AI技术应用于部分专业领域。此外，数字病理辅助分析系统将公司在非临床病理领域的丰富经验与庞大的背景数据相结合，融入先进的AI算法，实现了病理诊断的快速化与精准化。通过AI技术对数据的高效分析，公司在部分研究环节的人效比得到了进一步提升。

　　在产业链延伸布局方面，昭衍新药基于超30年的药物非临床安全性评价经验，向药物发现、临床检测、实验模型供应等领域延伸，尤其是在类器官平台创新建设和基因编辑技术平台升级等方面取得重要进展，全产业链布局稳步推进。

　　在规模化服务方面，作为国内专业从事药物非临床评价的GLP实验室之一，昭衍新药在中国和美国拥有超过10万平方米的实验设施，这些实验室包括动物饲养管理设施、功能实验室及支持试验的各项设施，可以同时开展数以千计的体内及体外实验，包括药理学、药物代谢及毒理学研究。2024年，公司完成苏州、广州等地的产能建设，此外，积极构建非人灵长类模型动物实验业务体系，为相关疾病的机制研究和药物研发提供更精准、便捷的实验平台。

　　未来，昭衍新药将持续以药物非临床评价服务为核心业务，积极拓展上下游服务能力，打造独具特色的非临床安全性评价、临床试验及相关服务和优质实验模型供应的黄金产业链，为客户提供一站式服务。同时，公司将锚定AI等新技术对主业的赋能作用，进一步提升公司的专业化服务能力，全面提升客户体验，增加客户粘性，将公司建成具有国际竞争力的综合性CRO公司。