近600亿订单加持 药明康德全球化布局提速

10月28日, 药明康德（603259.SH/2359.HK）宣布已与沙特新未来城（NEOM）和沙特卫生部分别签署战略合作备忘录。

药明康德此次与NEOM携手合作，是为了探索在沙特开展新药研发与生产服务的本地化进程，进一步扩大全球化产能建设、提升服务全球客户差异化需求的能力。

回顾过去25年，药明康德的全球足迹已从中国、美国逐步扩展至德国、瑞士、日韩及新加坡。据悉，其新加坡的生产基地已于2024年初正式开工建设，计划于2027年起陆续投入运营。瑞士库威的生产基地口服剂型包装产能已于2024年翻倍，喷雾干燥车间正在建设中，预计将于2026年四季度竣工。美国特拉华州的生产基地预计将于2026年四季度投入运营，支持口服剂型生产，注射制剂车间也在规划中。

持续扩张的底气来自于其强劲增长的业绩。药明康德三季报显示，2025年前三季度整体营业收入达328.6亿元，同比增长18.6%。同时，药明康德进一步上调其全年业绩指引：预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从13-17%上调至17-18%，公司整体收入从425-435亿上调至435-440亿。

这已经是药明康德本年度第二次上调指引。之所以有这样充足的底气，原因是多方面的，药明康德将其归结为“坚实的客户需求和公司CRDMO业务模式的独特优势”。

本次三季报发布同时，药明康德进一步披露了其剥离计划，宣布将出售中国临床服务研究业务100%股权。剥离资产的核心目的是为了进一步聚焦CRDMO核心业务发展，专注药物发现、实验室测试及工艺开发和生产服务，并加速全球化能力。

这也不是药明康德第一次用行动证明其聚焦CRDMO模式的决心。此前，其已陆续剥离细胞基因疗法业务和美国医药器械测试业务。

一体化“CRDMO”模式是药明康德核心竞争力所在。这一覆盖从前端新药发现与研究（R），到工艺开发（D），再到商业化生产（M）的新药开发全流程，让创新药物分子从顶上的R端源源不断地流向D端，再至下方M端，逐级转化沉淀。前三季度，药明康德D&M 管线新增分子总计621个 其中R到D 转化分子 250个。截至9月底，药明康德持续经营业务在手订单598.8亿元，同比增长41.2%。