美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请，对复星构成大利好
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美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请，对600196复星医药构成大利好！理由:
1，是德国BioNTech公司基于mRNA技术生产新冠疫苗的中国区域（含港澳台）的全权销售代理商（详见公告）！
2，参股了德国BioNTech公司，是德国BioNTech公司的股东（详见公告和“问董秘”回复）！
3，购买德国BioNTech公司基于mRNA技术平台的、在中国区域研发、临床实验、商业化生产运行的专利权！公告称专利费不超过8500万美元（双方根据上市状况另商）。目前到11月12日，已经投入6千多万人民币，已在江苏省等两个城市进行第二期临床试验！
人类健康事业的福音！
隐居草民老顽童2020、12、12
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