中国创新药再次闪耀ASCO，LBA数量创历史新高！港股通创新药ETF汇添富(159570)回调近1%再度“吸金”，近10日大举揽金超52亿元！

今日（4.27），港药继上周五反弹后再度回调，创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)收跌近1%，全天成交额超12亿元。资金面上，全天再获超1400万元净流入，此前10日已累计净流入超52亿元！截至4月24日，规模已超309亿元，全市场医药类ETF遥遥领先！

消息面上，2026年ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行，本届大会以“转化科学与实践：改善全球癌症结局”为主题，强调基础研究、转化医学与临床实践的高效衔接。从已披露摘要标题看，全球肿瘤研发更加聚焦“可转化、可注册、可改变临床实践”的高质量证据，围手术期、一线治疗等前线布局持续升温，PFS、OS等硬终点成为创新药价值判断的核心。

在此背景下，中国创新药企本届ASCO表现进一步从“数量爆发”走向“质量突破”，12家企业13项研究入选LBA，创历史新高；康方依沃西单抗HARMONi-6成为今年唯一入选PlenaryLBA的中国研究，百利天恒、信达生物、中国生物制药、石药/康宁杰瑞等亦有重磅研究入选LBA或口头报告。整体来看，国产创新药正加速进入国际高等级临床证据兑现阶段。（东吴证券20260426《中国创新药再次闪耀2026ASCO》）

港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数热门股多数飘绿：三生制药、信达生物、中国生物制药跌超2%，石药集团、翰森制药、恒瑞医药跌超1%。上涨方面，康方生物涨超4%，荣昌生物、君实生物微涨。

新药方面，4月22日，药物临床试验登记与信息公示平台公示，康方生物正式启动全球首创ILT2/ILT4/CSF1R三特异性抗体AK150的I期临床研究，用于晚期恶性实体瘤治疗。

注：成分股仅做展示，不作为个股推介。

【ASCO大会多项重磅数据即将读出！】

ASCO大会标题发布，众多中国药企发表重磅数据。2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月29日举行，近期摘要标题公布，相关研究摘要全文将于当地时间2026年5月21日发布在ASCO官方网站上。

二代IO领域：康方HARMONi-6OS结果将发表，众多产品数据读出。依沃西单抗HARMONi-6研究入选ASCOLBA及主席大会口头汇报（PlenarySession）将发表联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗治疗一线鳞状非小细胞肺癌OS）结果。此外，信达生物IBI363（PD1/IL2双抗）、三生制药SSGJ-707、基石药业CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4）等都将发布数据。

ADC领域：科伦博泰、百利天恒等多项研究入选ORAL。科伦博泰将发表TROP2ADC(sac-TMT)联合K药对比K药一线治疗PD-L1阳性NSCLC三期临床结果。百利天恒EGFR/HER3ADC（Iza-Bren）和HER2ADC（T-Bren）共三项研究入选Oral。迈威生物、恒瑞医药都将发表Nectin-4ADC数据，均入选Oral。乐普生物将发表MRG006A（GPC3ADC）治疗肝癌的首次人体数据。

小分子，双三抗领域：众多中国药企入选ORAL汇报，RAS重磅三期数据公布。迪哲医药WU-KONG28研究成果入选LBA口头报告，中国生物制药贝莫苏拜单抗联合化疗及安罗替尼一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌IIILBA。百济神州将公布GPC3/4-1BB双抗数据（入选ORAL）。RAS领域，RVMD将发表Daraxonrasib治疗二线胰腺癌三期RASolute-302研究最终分析，入选LBA和PlenarySession。

方正证券指出，ASCO大会为肿瘤创新药领域最重要的学术会议之一，数据发表结果将直接影响投资方向和公司价值，重点关注二代IO和ADC领域。

（方正证券20260426《ASCO大会多项重磅数据将读出，重点关注相关创新药企》）

【如何理解中国创新药的“理解-试错-执行”效率飞轮？】

波士顿咨询（BCG）在2026年3月的深度报告《效率之后，中国医药创新的价值攀登》中指出，中国创新药之所以能形成今天的数量级，关键在于“快”与“省”两大支柱，持续支撑端到端研发链条的高效推进与规模化产出。从靶点确定到新药上市申请（NDA）及生物制品许可申请（BLA）的端到端流程，中国已成为全球医药创新的“速度极”与“成本洼地”。在药物分子发现阶段，其成本仅为美国的20%–30%，临床前开发花费也较美国节省至少一半。更为关键的是，这一优势并非局限于单一技术路线，而是具备跨模态的普适性——越是人力密集的筛选实验，越是在开发阶段涉及更多动物试验与外包协作的技术模态，中美之间在时间与成本上的差距往往越为显著。

同样的“快”与“省”也延伸至临床开发阶段。依托庞大的患者基数与更为集中的患者及医院网络，中国以入组速度快著称，从而显著加速临床推进节奏。也正因如此，越来越多跨国药企在全球试验设计中更早纳入中国，以中国的入组效率带动整体开发进度。

“多、快、省”的底座并不仅是资源禀赋，更像一套已经运转起来的创新效率飞轮。通过“理解—试错—执行”的闭环，中国将信息、知识与工程能力转化为持续产出的创新成果。

首先是“理解”：在全球信息高度开放（论文、专利等）的背景下，中国团队凭借多年技术与经验积累，能够更快、更深地理解机制与关键差异，从而形成更聪明的快速跟进能力。例如，信达IBI363作为全球首款PD-1/IL-2α-bias双抗，并非简单沿袭“IL-2α激活Treg=不利”的旧假设，而是通过自主尝试和生物学研究重新拆解IL-2三受体轴的调控逻辑，揭示其IL-2α分子设计的免疫激活特性，为多家跨国药企在IL-2路径上反复受挫的问题提供了新的可行性验证方向，成为下一代IO的有力竞争者。又如康诺亚TSLP/IL-13双抗，快速跟进同类首创（FIC），并与跨国药企并行跻身全球进度前列，同时通过差异化长效设计建立显著竞争优势。

其次是“试错”：依托海量工程师红利和更低成本、更短周期的迭代条件，中国能够更快完成更多的“设计—测试—学习”闭环，快速筛优汰劣、前置消化不确定性，使研发方向更早得到验证与优化。例如康方FIC的依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）在研发早期开展海量组合式试验探索IO双抗的优解，并在持续试错中沉淀出可复用的平台化能力。

最后是“执行”：完备的合同研究、开发和生产组织（CRDMO）生态把高频迭代真正落实到端到端交付上，以短周期、低成本支撑研发高频推进与规模化供给。以药明系为代表的服务覆盖全模态，贯穿从靶点发现到临床前的关键需求，在国际客户中建立起广泛认可的交付与质量口碑，同时在报价与周期上相较欧美头部对手具备显著优势（约30%–50%的报价、60%–70%的耗时）。

三者叠加，构成了中国“快”与“省”从阶段性优势走向体系化能力的底层支撑。也正因如此，“多、快、省”开始更稳定地转化为越来越多可验证、可兑现的优质资产。当下价值与竞争力正在被全球市场定价，中国创新进入被验证、可兑现的新阶段。

近五年，中国医药创新正在经历一轮质量飞跃。本土企业信心显著抬升，越来越多中国新药选择与多款全球重磅药物开展头对头III期临床试验。2025年新开启的研究中，也不乏对标奥希替尼、维奈克拉、阿替利珠单抗、帕博利珠单抗等国际大品种的正面对决，这背后反映出企业对自身产品与体系化研发能力的信心增强。全球认可度也在同步提升，中国资产在全球BD交易来源中的占比从2020年的17%提升至2025年的31%，与美国基本平分秋色。2025年，多笔“天价交易”集中出现，如启德与Biohaven、恒瑞与GSK、信达与武田等头部企业的交易，更直接体现出跨国企业对中国资产的态度变化。监管认可同样在持续落地，近年来中国原研创新药在FDA与EMA获批数量稳步增加，多项里程碑事件相继发生。

【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF汇添富(159570)】

港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数100%布局创新药！截至4月2日，前十大成分股权重73.14%，浓缩港股通创新药精华！

来源：国证指数官网，2026/4/2。成分股仅做展示，不作为个股推介。

港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数是弹性更高的创新药，截至3月31日，自2023下半年以来涨幅超64%，港股医药类指数领先！

2023/7/1-2026/3/31

底层资产是港股，可以T+0交易！

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风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于较高风险等级(R4)产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型(C4)及以上的投资者。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。

港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数为国证港股通创新药指数，该指数近5个完整年度(2021-2025)的涨幅分别为-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%、59.83%。

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