口罩等防疫物资出口重要政策回顾（附各类查询网站）
关务小二 
为进一步加强防疫物资出口质量监管，近期海关总署会同有关部门相继发布相关公告，为让防疫物资出口企业更清楚了解相关注意要点，关务小二将近期口罩等防疫物资出口政策通知梳理如下，供防疫物资出口企业参考。
一、2020年3月31日
商务部、海关总署、国家药品监督管理局2020年第5号公告（简称5号公告）
自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供《出口医疗物资声明》，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。
二、2020年4月10日
海关总署2020年第53号公告（简称53号公告）
海关总署决定自2020年4月10日起，对“6307900010”等海关商品编号项下的医疗物资实施出口商品检验。
温馨提示：海关对于53号公告规定的11类出口法检医疗物资，采取验证管理方式，“不实施产地检验，无需电子底账，不走e-CIQ系统”，企业可正常申报报关单。
三、2020年4月25日
商务部、海关总署、国家市场监督管理总局2020年第12号公告（简称12号公告）
核心内容：4月26日起，非医用口罩和5类医疗物资出口质量监管有新要求。
1、非医用口罩出口
商务部提供非医用口罩白名单，市场监管总局提供非医用口罩不合格名单，非医用口罩出口企业报关时须提交《出口方和进口方共同声明（中英文）》，确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，海关凭商务部白名单验放，对不在市场监管总局不合格名单内的，海关接受申报，予以验放。
2、5类医疗物资出口
产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交《出口医疗物资声明（中英文）》，承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部白名单验放。
注：12号公告是对5号公告的进一步完善和优化，两个公告同步执行。
四、2020年5月10日
5月10日起暂停1039市场采购出口特定防疫物资
为进一步规范防疫物资出口秩序，自2020年5月10日起，对新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计医疗物资和非医用口罩（简称5+1类防疫物资），海关不再接受以市场采购贸易方式（海关监管代码1039）申报出口。
五、2020年5月11日
全国防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动
5月11日，市场监管总局、商务部、海关总署等七部门印发《全国防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动方案》的通知，进一步加强防疫物资产品质量监管，切实维护市场秩序。
一、国内查询网站
1.商务部白名单地址（医保商会动态更新）：
www.cccmhpie.org.cn
2.非医用口罩不合格名单地址（动态更新）：
http://www.samr.gov.cn/zt/jjyq/bgt/202004/t20200427_314765.html
3.医疗器械产品注册信息查询（动态更新）：
www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/
4.中国和国外防疫物资技术法规及标准要求：
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html
5.防疫物资出口欧美准入信息指南：
http://www.cnca.gov.cn/rdzt/2020/zx/zn/
二、欧美查询网站
1.FDA注册查询地址：
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm
2.美国FDA准入的口罩产品注册证号查询：
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
3.美国FDA紧急使用授权（EUA）中国口罩生产企业名单（动态更新）：
https://www.fda.gov/media/136663/download
4.欧盟CE认证资质授权机构查询：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
中国境内具备资质的CE认证机构名单
更多防疫物资出口申报指引：https://www.guanwuxiaoer.com/thread-892-1-1.html
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