奥锐特原料药生产线通过GMP检查

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

12月18日，奥锐特(605116)公告，公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，确认其原料药（糠酸莫米松和倍他米松）生产线符合相关法律法规要求。此次通过检查有利于保持产品质量和生产能力，但不会对业绩产生重大影响，产品销售受市场环境和行业政策等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，奥锐特成立于1998年03月05日，注册资本40619.5234万人民币，法定代表人彭志恩，注册地址为浙江省天台县八都工业园区。主营业务为特色复杂原料药、医药中间体和制剂的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为彭志恩，董秘为李芳芳，员工人数为1784人，实际控制人为彭志恩。

公司参股公司9家，包括上海奥锐特生物科技有限公司、扬州奥锐特药业有限公司、扬州联澳生物医药有限公司、奥锐特药业（天津）有限公司、上海奥磊特国际贸易有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为10.08亿元、12.63亿元、14.76亿元和12.37亿元，同比分别增长25.48%、25.24%、16.89%和13.67%。归母净利润分别为2.11亿元、2.89亿元、3.55亿元和3.54亿元，归母净利润同比增长分别为25.00%、37.19%、22.59%和24.58%。同期，公司资产负债率分别为17.15%、23.58%、39.87%和37.53%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险11条，周边天眼风险5条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险115条。