奥赛康获注射用德拉沙星葡甲胺药品注册证

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

12月22日，奥赛康(002755)公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用德拉沙星葡甲胺《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，规格为0.3g，批准文号为国药准字H20256239。

德拉沙星是一种新型广谱抗生素，对多种细菌具有强大的抗菌活性，尤其对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）具有显著效果。该药品在国内独家获批上市，用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染和社区获得性细菌性肺炎，填补了国内市场空白。

公司表示，该药品的获批将进一步丰富公司在抗感染治疗领域的产品组群，并为临床多重耐药菌感染提供新的治疗选择，对公司未来的经营产生积极影响。

天眼查资料显示，奥赛康成立于1996年12月24日，注册资本92816.0351万人民币，法定代表人陈庆财，注册地址为北京市丰台区南四环西路188号七区28号楼。主营业务为原料药及制剂的研发、生产、销售。

目前，公司董事长为陈庆财，董秘为马竞飞，员工人数为988人，实际控制人为陈庆财。

公司参股公司23家，包括南京富兰帝投资管理有限公司、南京斯堪维科技实业有限公司、南京海光应用化学研究所有限公司、南京海润医药有限公司、南京海美科技实业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为18.73亿元、14.43亿元、17.78亿元和14.34亿元，同比分别增长-39.72%、-22.92%、23.15%和3.57%。归母净利润分别为-2.26亿元、-1.49亿元、1.60亿元和2.23亿元，归母净利润同比增长分别为-159.44%、34.23%、207.92%和75.81%。同期，公司资产负债率分别为11.75%、14.56%、22.37%和26.25%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险17条，周边天眼风险48条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险25条。