北陆药业获碘佛醇注射液注册证书

雷达财经 文|苏静 编|深海

5月11日，北陆药业（300016）发布获得碘佛醇注射液《药品注册证书》的公告。公告显示，北陆药业获得碘佛醇注射液《药品注册证书》。该药品批准文号有效期至2031年5月6日。

数据显示，碘佛醇注射液2023-2025年在中国三大终端六大市场的销售额均超过30亿元，且被纳入国家医保甲类目录。该药品原研企业为美国万灵科（Mallinckrodt），获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

此次获批将丰富公司碘类对比剂产品布局，提升市场竞争力。

天眼查资料显示，北陆药业全称为北京北陆药业股份有限公司，成立于1992年09月05日，注册资本56287.3163万人民币，法定代表人王旭，注册地址为北京市密云区水源西路3号。主营业务为对比剂系列、降糖类及原料药等化学药品以及中成药的生产、研发、营销。

目前，公司董事长为WANG XU，董秘为邵泽慧，最新年报显示员工人数为1188人，实际控制人为王代雪（持有北京北陆药业股份有限公司股份比例：14.69%）。

公司参股控股公司11家，包括香港远至药业有限公司、北京艾湃克斯医药研发有限公司、安徽陆盈药业有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为8.91亿、9.84亿和12.05亿，同比分别增长16.30%、10.42%和22.54%；归属净利润分别为-7175.71万、1365.17万和9273.47万，同比分别增长-735.92%、119.02%和579.29%。同期，公司资产负债率分别为36.64%、38.56%和27.79%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险91条，周边天眼风险2026条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险331条。