康弘药业子公司KH812眼内注射液获临床试验批准

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

5月19日，康弘药业（002773）发布关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其研发的KH812眼内注射液开展临床试验。

该药品为注射剂，拟用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），注册分类为治疗用生物制品3.3类，受理号为CXSL2600244。KH812眼内注射液作为生物类似药，可特异性结合血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和胎盘生长因子（PIGF），通过阻断二者活性，干扰血管通透性增加、新生血管生成及血管炎症发生，从而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。

天眼查资料显示，康弘药业全称为成都康弘药业集团股份有限公司，成立于1996年10月03日，注册资本92132.0954万人民币，法定代表人柯尊洪，注册地址为四川省成都市金牛区蜀西路108号。主营业务为药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为柯尊洪，董秘为邓康，最新年报显示员工人数为4470人，实际控制人为柯潇、柯尊洪、钟建荣（持有成都康弘药业集团股份有限公司股份比例：32.49%、22.87%、2.74%）。

公司参股控股公司18家，包括四川济生堂兴尚生物科技有限责任公司、IOPtima Ltd.、四川弘远药业有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为39.57亿、44.53亿和45.85亿，同比分别增长16.77%、12.51%和2.98%；归属净利润分别为10.45亿、11.91亿和11.63亿，同比分别增长16.52%、14.02%和-2.37%。同期，公司资产负债率分别为8.41%、7.44%和6.50%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险9条，周边天眼风险37条，历史天眼风险80条，预警提醒天眼风险214条。