恩华药业用于治疗成人精神分裂症的布瑞哌唑片获注册证书

雷达财经 文|苏静 编|深海

8月28日，恩华药业（002262）发布获得《药品注册证书》（化学药品布瑞哌唑片）的公告。公告显示，公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品布瑞哌唑片的《药品注册证书》。该药品用于治疗成人精神分裂症，药品批准文号为国药准字H20265707，有效期至2031年08月24日。

本次获得布瑞哌唑片的《药品注册证书》，丰富了公司在中枢神经领域的产品管线，有利于提升公司的市场竞争力，其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。

天眼查资料显示，恩华药业全称为江苏恩华药业股份有限公司，成立于1999年03月29日，注册资本101578.6583万人民币，法定代表人孙彭生，注册地址为徐州经济技术开发区杨山路18号。主营业务为医药研发、生产和销售。

目前，公司董事长为孙彭生，董秘为段保州，最新年报显示员工人数为6003人，实际控制人为孙彭生,付卿,陈增良,杨自亮（持有江苏恩华药业股份有限公司股份比例：33.98%）。

公司参股控股公司19家，包括上海枢境生物科技有限公司、苏州恩华生物医药科技有限公司、江苏恩华和信医药营销有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为50.42亿、56.98亿和59.11亿，同比分别增长17.28%、13.01%和3.75%；归属净利润分别为10.37亿、11.44亿和10.57亿，同比分别增长15.12%、10.28%和-7.54%。同期，公司资产负债率分别为12.53%、13.82%和12.96%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险472条，周边天眼风险61条，历史天眼风险99条，预警提醒天眼风险53条。