荃信生物与华东医药就QX005N注射液达成战略合作协议
7月21日,专注于自身免疫和过敏性疾病生物疗法的江苏荃信生物医药股份有限公司(以下简称“荃信生物”,2509.HK)与大型综合性医药上市公司华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”,000963.SZ)联合宣布,荃信生物与华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)再度联手,双方就荃信生物自主研发的QX005N(重组人源化IL-4Rα单克隆抗体)注射液签署合作开发及市场推广服务协议。
QX005N注射液 作用机制图 QX005N是一款以人IL-4受体α亚基(IL-4Rα)为靶点的创新型人源化单克隆抗体,其通过与IL-4Rα特异性结合,阻断IL-4Rα与IL-4以及IL-13的结合,同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路与生物学效应,从而对2型炎症过敏性疾病发挥治疗作用。QX005N注射液已获得用于治疗成人中重度特应性皮炎、结节性痒疹、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉等适应症的7项IND许可,于今年1月31日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。目前,QX005N注射液针对成人中重度特应性皮炎及结节性痒疹的两项III期临床试验均在入组中。 荃信生物创始人、董事长兼总经理裘霁宛先生表示:“我们很高兴能与华东医药再度合作,共同开发我们的创新药物。QX005N是荃信生物自主研发的核心产品,在此前开展的多项临床试验中均显示出良好的疗效和安全性,我们很看好这款产品的未来前景。相信在华东医药的经验和资源加持下,QX005N的临床开发将进一步提速,并有望在商业化环节取得更大成功。” 华东医药董事长兼总经理吕梁先生表示:“华东医药近年来不断加强在自免领域的深入布局,着力提升华东医药在该领域的影响力。荃信生物是华东医药在自免领域的重要合作伙伴,此次与荃信生物再度联手,将进一步丰富华东医药的自免产品管线。双方将充分发挥各自优势,共同推进QX005N的后续开发,助力QX005N尽快上市。” 关于荃信生物 荃信生物(2509.HK)成立于2015年,是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段创新企业,拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模内部生产能力。荃信生物秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念,力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题。基于完整的自主创新能力,公司现已形成包含多个创新品种的产品管线,其中1个品种BLA已受理,2个品种处于临床III期,4个品种分别处于临床II期及I期,适应症覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、哮喘、炎症性肠病等皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域,是国内在自身免疫及过敏性疾病领域内获得IND许可数量最多的公司之一。更多信息请访问:https://www.qyuns.net/。 关于华东医药 华东医药股份有限公司(000963.SZ)创建于1993年,总部位于浙江杭州,公司秉承“以科研为基础,以患者为中心”的企业理念,历经30余年的发展,公司业务覆盖医药全产业链,拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块,已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。2023年公司实现营业收入406.24亿元,现有员工超1万人,具有广泛的商业覆盖以及市场营销能力。更多信息请访问:https://www.eastchinapharm.com/。 前瞻性声明 本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述,这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“计划”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解,并非对未来发展的保证,亦非未来业绩的可靠指标。在此明确警惕阁下不应依赖任何前瞻性陈述。前瞻性表述会受到各种风险、不确定性及其他因素(包括但不限于一般市场状况、监管变化、地缘政治紧张局势或数据限制和变化)的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担更新、修改或补充此类前瞻性表述的任何义务及由于任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

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