AACR 2026前瞻:科望医药首创双抗ES014入选

  作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会,美国癌症研究协会(AACR)年会素有癌症领域基础研究与创新药研发“风向标”之称,是全球顶尖药企与科研机构展示研发实力、推动学术交流的核心舞台。

  据不完全统计,在即将召开的2026年AACR年会上,超过140家中国药企携250余款创新药相关研究亮相;此外,中国相关研究占比约8.8%,较2024年有所提升,涉及肿瘤免疫、双特异性抗体及ADC等多个前沿方向。从参会规模与研发布局来看,中国药企在全球肿瘤新药研发中的参与度持续提升,源头创新能力持续增强,正重构在全球创新体系的影响力。

  ES014作用机制

  在这场国际学术盛会中,科望医药凭借自主研发的全球首创CD39/TGF-β双抗ES014受到关注,体现其在肿瘤免疫前沿方向的持续探索。科望医药于近日正式宣布,公司自主研发的全球首创CD39/TGF-β双特异性抗体ES014,其最新研究成果已成功入选2026年AACR年会,将于4月20日以壁报形式在大会现场展示,摘要标题为《ES014(CD39/TGF-β双特异性抗体)单药治疗晚期实体瘤的首次人体研究》。

  ES014是全球首创、也是全球首个进入临床阶段的CD39/TGF-β双特异性抗体,创新性地实现了对肿瘤微环境中CD39-腺苷通路和TGF-β通路两大关键免疫抑制通路的同步阻断,破解了行业内靶向TGF-β抗肿瘤药物的研发难题,为实体瘤治疗提供了全新的作用机制。已完成的I期临床研究结果显示,ES014在非小细胞肺癌、胃肠间质瘤和硬纤维瘤等多种难治性实体瘤中,展现出积极的单药抗肿瘤活性与良好的安全性,其中硬纤维瘤患者客观缓解率(ORR)达40%,疾病控制率(DCR)更是达到100%,具备广泛的临床应用潜力。此前,该产品已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定用于硬纤维瘤治疗,此次入选AACR年会壁报展示,更是国际学术界对ES014创新机制与临床价值的关注与权威认可。

  作为深耕新一代免疫疗法领域的临床阶段生物制药企业,科望医药持续围绕未满足的临床需求推进源头创新,依托全球稀缺的技术平台构建起差异化的创新管线。此次ES014亮相AACR年会,不仅是科望医药研发实力的一次重要展现,也一定程度上反映其首创产品具备的国际竞争力。

  当前,中国创新药产业已进入高质量发展的新阶段,相较于以往的同质化竞争,行业正更加重视临床价值导向以及差异化、源头创新能力的构建。在这一背景下,以科望医药为代表的中国创新药企,正围绕自主研发的首创药物推进研发进程,并在国际舞台上逐步提升影响力,推动中国创新药加快融入全球创新体系,为全球肿瘤患者带来更多原创的治疗方案。