先为达生物赴港ipo，五大核心问题待补充说明

览富财经网讯：12月12日，中国证监会公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》，本周国际司共仅对8家企业出具补充材料要求，其中今年9月19日，向港交所主板递交上市申请书的杭州先为达生物科技股份有限公司-B （简称：先为达生物），证监会要求其需补充说明五项事项且需律师核查并出具明确的法律意见。

具体事项为：

一、你公司及下属公司经营范围涉及医疗器械销售、经营等，请补充说明是否实际开展相关业务并取得必要的资质许可，同时，请补充说明你公司及下属公司经营范围是否涉及限制或禁止外商投资领域。

二、请补充说明你公司境外子公司涉及的境外投资、外汇登记等监管程序具体履行情况，并就合规性出具结论性意见。

三、请补充说明你公司最近12个月内新增股东入股价格的合理性，该等入股价格之间存在差异的原因，是否存在利益输送的情况。

四、请补充说明你公司已实施的股权激励方案合规性，包括具体人员构成及任职情况，参与人员与发行人其他股东、董事、监事、高级管理人员是否存在关联关系，以及价格公允性、协议约定情况、履行决策程序情况、规范运行情况，并就其是否合法合规、是否存在利益输送出具明确结论性意见。

五、请补充说明你公司本次拟参与“全流通”的股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。

据了解，先为达生物是一家接近商业化阶段的生物医药公司，致力于满足体重管理领域 的迫切医疗需求。体重水平与公众健康密切相关，而体重异常（尤其是超重及超重或肥胖症）是心血管疾病、糖尿病及部分癌症等慢性疾病的主要风险因素。公司即将在中国推出埃诺格鲁肽注射液（XW003，我们的核心产品），这款药物为潜在的全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，用于治疗超重或肥胖症及2型糖尿病。秉承科学重塑健康的使命，致力于将前沿的自主技术转化为安全、有效、全面的解决方案，实现持久、高质量的减重效果，优化各种并发症的治疗，进一步应对心血管代谢风险及可能提供器官保护。