甘李药业与Lupin达成独家合作，拓展印度高增长市场

12月29日，甘李药业（603087.SH）持续深化创新药国际化布局，宣布与印度头部制药Lupin Limited达成独家授权与供应协议，双方将围绕甘李自主研发的GLP-1RA双周制剂——博凡格鲁肽（GZR18）在印度的独家开发与商业化开展深度合作。此次合作是在甘李创新药全球布局持续推进的又一重要节点，为公司亚洲市场的商业化网络再添关键版图。

掘金高增长赛道 甘李加速印度GLP-1RA市场落地

此次合作的战略意义在于对高成长性赛道的精准卡位。印度作为全球人口大国，代谢性疾病负担持续攀升，公开数据显示其GLP-1RA市场收入预计将在2025年达到1.2亿美元，并有望于2033年增长至7.3亿美元，2026–2033年预计年复合增长率高达19.1%，增速位居全球主要市场前列。在这一背景下，博凡格鲁肽凭借其显著的“低频给药”特征，对比目前主流的一周一次给药制剂形成了更强的竞争壁垒。根据本次独家授权与供应协议，甘李药业将授予Lupin博凡格鲁肽注射液在印度境内的独家开发与商业化许可。Lupin将在当地开展专项临床研究，为博凡格鲁肽在印度上市申报提供坚实数据支撑；未来还将依托其成熟的销售渠道和覆盖全国的商业化体系，推动该产品在印度市场的落地与推广。

此次合作意味着，博凡格鲁肽有望成为印度市场上首个上市的双周GLP-1RA产品，并且通过这种中方创新研发实力与印方龙头渠道的强强联合，甘李药业正迅速将管线优势转化为确定性的商业增量，率先抢占市场先机。同时伴随临床推进与注册节奏加快，甘李药业在亚洲核心市场的创新药布局进一步向前迈进。

双周制剂优势突出 博凡格鲁肽全球研发持续提速

博凡格鲁肽能够与海外制药企业达成合作，核心逻辑在于其差异化的竞争优势与卓越的临床数据。现有研究显示，博凡格鲁肽在降糖和减重方面均表现出良好疗效，且安全性和耐受性符合GLP-1类药物的特征。

值得关注的是，近期甘李药业已正式启动中国首个“每月一次给药”的GLP-1RA减重III期临床研究（GRADUAL-3），这种从双周向月制剂进阶的迭代，将进一步探索博凡格鲁肽注射液的给药控制和维持体重的潜力，以期通过更低的注射频次、更为便捷的治疗方式提高患者用药依从性，改善GLP-1RA药物长期治疗后体重反弹和疗效欠佳的现状。

这一系列研发进展离不开甘李药业持续的高强度研发投入。2025年前三季度，甘李药业研发费用达8.83亿元，多条研发管线同步推进，其中GRADUAL系列研究总计拟纳入超过1000名受试者，形成覆盖不同体重管理需求的系统化临床布局。甘李药业的全球开发基础进一步夯实，为博凡格鲁肽后续在更多国家和地区的注册与商业化落地提供了有力支撑。

从拉美到印度，连落两子 甘李创新药出海进入快车道

此次与Lupin的合作，是甘李药业推动创新药国际化上的又一重要进展。就在11月25日，甘李药业宣布与拉美知名制药企业PC达成博凡格鲁肽的独家授权与商业化合作，覆盖墨西哥、巴西、哥伦比亚等多个重点市场，标志着甘李药业首次实现了自主创新药的国际化输出。从11月进军拉美，到12月落子印度，甘李药业在创新药领域的全球布局呈现明显的提速态势，甘李药业正从传统的胰岛素生产商向全球化、平台型创新药企业转变，国际化路径从早期探索迈向了规模化推进。随着全球多中心开发与商业化合作的接连落地，甘李药业正代表中国创新药力量，在全球代谢病药物市场的版图中重塑自身估值，打开了广阔的增长新空间。