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李嘉诚的和黄医药披露2026半年业绩,净收益缩水96.48%

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星岛记事星岛记事 2026-07-31 19:54:42 98
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  7月30日晚间,李嘉诚资本版图中的医药平台和黄医药(中国)有限公司(00013.HK;下称“和黄医药”)披露2026年上半年业绩。

  

  次日,和黄医药就此举行线上业绩会,由代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋、执行副总裁兼商业化负责人袁泽之、执行副总裁兼早期研发与全球研发产品管线负责人戴广袖等高管出席并答疑解惑。

  

  会上,郑泽锋表示,2026年上半年和黄医药业务取得积极进展,中国市场销售表现亮眼。随着各项产品商业化持续推进,和黄医药预计2026年肿瘤/免疫业务综合收入的全年指引在3.3亿美元至4.5亿美元之间。

  
  
  
  

  

  
  
  
  
  
  
  
  

  

  
  
  

  肿瘤产品收入涨23%,净收益缩水96.48%

  

  数据显示,2026年上半年,和黄医药总收入为2.783亿美元,与2025年同期基本持平。但具体至业务层面,肿瘤/免疫业务贡献了1.623亿美元的收入,同比增长13%,其中国内及国外市场销售增长势头均较为明显。

  

  《星岛》了解到,目前和黄医药共有呋喹替尼、索凡替尼及赛沃替尼三款肿瘤药物在中国上市销售,其中主要用于治疗转移性结直肠癌的药物呋喹替尼已在美国、欧盟及日本等全球主要市场获批和上市,成为核心收入来源。

  

  今年上半年,上述三款产品在国内市场的销售额达9440万美元,较2025年上半年增长32%。

  

  得益于成功续约国家医保目录及有新的适应症纳入,呋喹替尼国内版(爱优特®)的市场销售额增长了41%至6080万美元,另外索凡替尼(苏泰达®)的销售额也同比增长45%至1840万美元。

  

  海外市场方面,已在41个国家获批或上市的呋喹替尼海外版(FRUZAQLA®)在美国以外的市场增长率高达70%,推动全球市场销售额同比增长14%至1.85亿美元。

  

  业绩会上,和黄医药商业化负责人袁泽之透露,目前呋喹替尼在海外仍有5%—10%的区域市场待纳入医保,预计近期将达成下一个销售里程碑,该药的海外商业化合作伙伴武田制药重申其全年销售额增长25%。

  

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  和黄医药产品销售及综合收入情况,来源:企业半年报

  

  研发投入上,和黄医药的开支相对稳定,2026年上半年约为0.79亿美元,较2025年同期增加9.72%。

  

  但由于2025年上半年和黄医药出售上海和黄药业45.0%的股权获得约4.77亿美元的收益,而2026年上半年未有该项收入导致权益收益下降,令和黄医药在收入稳定的情况下,净利润大幅缩水。

  

  今年上半年,和黄医药应占净收益约为1590万美元,较去年同期的4.55亿美元下滑96.48%,与2024年上半年的2580.10万美元相比亦明显减少。

  

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  和黄医药2026年上半年的综合收益情况,来源:企业半年报

  

  值得一提的是,因进行中的研究出现安全性数据,2026年3月和黄医药曾宣布将旗下从益普生引入且在国内上市不足一年的抗癌药氢溴酸他泽司他片(达唯珂®)撤市召回,该事件也造成和黄医药一定程度上的收益受损。

  

  《星岛》了解到,2025年7月,达唯珂®实现全国首批商业发货,2025年销售额为250万美元。2026年上半年,因该药被撤回,其财报上的销售额数字从正增长变为负50万美元。

  

  此外,截至2026年6月末,和黄医药手中的现金及现金等价物达到约10.66亿美元。

  
  
  
  

  

  
  
  
  
  
  
  
  

  

  
  
  

  核心产品商业化前夕

  

  除了已上市的产品,和黄医药还有多项临床研究在推进,并有望推动收入的进一步增长,因此这些项目的推进时间表也成为业绩会上投资机构关注的重点。

  

  如2021年在中国获批上市的赛沃替尼(沃瑞沙®),其适应症为非小细胞肺癌,2025年6月、2026年6月又先后获批两项新的癌症适应症,今年上半年该药物的收入也因此同比增长48%至1330万美元。

  

  目前,赛沃替尼还有5项适应症分别在中国或全球推进,其中预计有两项联合治疗的关键性临床Ⅲ期研究将在今年下半年读出数据,将有望直接打通欧美市场。和黄医药研发负责人戴广袖强调,赛沃替尼是公司第二个具有全球商业化潜力的重磅产品。

  

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  赛沃替尼临床在研管线情况,来源:和黄医药2026年半年报

  

  《星岛》也注意到,除了肿瘤药物,和黄医药的产品也即将拓展至血液免疫领域,用于免疫性血小板减少症、温抗体型自身免疫性溶血性贫血的索乐匹尼布 (HMPL-523),被和黄医药视为开启新增长空间的重磅产品之一。

  

  和黄医药方面预计,索乐匹尼布 (HMPL-523)的上述两项适应症将分别在2027年上半年、2027年中递交上市申请,目前已开始筹备该药物的商业化工作。

  

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  此外,和黄医药自主搭建的药物研发ATTC平台也已有三款候选药物推进至临床阶段,今年将有更进一步的研究推进。

  

  人事方面,和黄医药也为此做了相关的准备。

  

  今年3月份,和黄医药官网显示,恒瑞医药原副总裁、首席技术官胡新辉正式出任其执行副总裁、首席技术官,负责药物研发与生产运营的战略规划及落地实施。

  

  据悉,胡新辉曾先后在罗氏、葛兰素史克等多家跨国制药企业担任研发职位,也曾在国内云顶新耀、凯莱英等企业担任高层,具备资深创新药研发、技术运营及跨国业务经验。

  

  有分析指出,此时正值和黄医药全球化布局及加速推进ATTC平台建设的关键期,胡新辉的加入有助于公司进一步强化研发与生产一体化能力。

  

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