恒瑞创新药SHR-4375注射液获美国FDA孤儿药资格认定
近日,恒瑞医药ADC创新药SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation ,ODD)。SHR-4375注射液是恒瑞医药自主研发的、以组织因子(Tissue Factor,TF)为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。本次获得美国FDA孤儿药资格认定,将有机会在产品研发、注册及商业化等方面获得美国的政策支持。
孤儿药(Orphan Drug)又称为罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国每年患病人数低于20万人的罕见病药物和生物制剂,并给予相关产品政策支持,因此,获得孤儿药认定对于新药研发具有重要意义。本次SHR-4375注射液用于胰腺癌适应症获得孤儿药资格认定后,有望加快推进临床试验及上市注册的进度,同时,可享受一定的政策支持,包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权。
SHR-4375注射液的抗体部分可特异性与肿瘤细胞表面的TF结合,随后通过内吞作用进入肿瘤细胞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞,触发肿瘤细胞凋亡。除直接杀伤外,SHR-4375还具有旁观者杀伤效应,释放的毒素能够从靶细胞扩散至细胞外间隙,穿透胰腺癌特征性的致密细胞外基质,进而杀死邻近不表达TF的肿瘤细胞。目前,SHR-4375注射液国内临床试验已推进至Ⅱ期阶段。
此前,恒瑞医药已有5款创新药获美国FDA孤儿药资格认定,其中包括注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦®)用于肝细胞癌适应症、海曲泊帕乙醇胺片(恒曲®)用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症(CIT)、注射用瑞康曲妥珠单抗(艾维达®)联合阿得贝利单抗(艾瑞利®)和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症。
作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,恒瑞医药始终坚持创新与国际化战略。公司研发投入占营业收入比重连续多年保持在25%以上,位居行业前列,并以此构建起多元化且稳健的创新产品管线。截至目前,在中国获批25款1类新药、6款2类新药,另有100多个自主创新产品正在临床开发,超400项临床试验在国内外开展。国际化方面,恒瑞医药产品已在50多个国家实现商业化。公司坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上着力加强国际合作,三年来公司已达成13笔创新药海外业务拓展交易。同时公司加速自主出海步伐,持续打造海外团队,提升全球临床开发和商业化能力。
未来,恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的初心,争分夺秒推进创新药研发,努力研制出更多的新药好药,服务健康中国,惠及全球患者。
【参考资料】
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3. Stoop TF, Javed AA, Oba A, et al. Pancreatic cancer. Lancet. 2025;405(10485):1182-1202.
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2. 恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。
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