全流通备案落地叠加商业化启势，轩竹生物迎流动性与业绩双击

  近日，轩竹生物完成H股全流通备案。

  根据方案，轩竹生物将按照一对一基准，把合共约3.57亿股未上市股份全额转换为H股并挂牌交易。由此，轩竹生物的流通股份将大幅增加，公司股份实现“全部流通”，流通市值等同总市值。

  相较于A股市场，港股对上市公司流通盘规模、交易活跃度有着更严苛的市场化筛选逻辑，尤其是港股通标的的纳入与管理规则，直接绑定了创新药企的核心资金渠道与估值空间。这也让轩竹生物此次全流通的战略价值，远超股份转换本身的表层意义。

  从“30%”到“全流通”，筑牢港股通核心资质

  在未完成全流通之前，轩竹生物港股上市股份的流通盘大约只占总股本的30%。这在港股创新药板块中并不罕见，但对于一只已被调入港股通的标的来说，却藏着不容忽视的发展隐患与流动性短板。

  一方面，有限流通股导致交易活跃度偏低、买卖盘价差偏大，市场难以形成公允定价，公司研发实力与管线价值无法通过股价真实反映，估值处于低估状态。

  另一方面，过小流通盘可能触发港股通剔除风险，按港股通相关管理规则，若公司维持30%的原有流通比例，当其总市值徘徊在200亿元左右，一旦股价波动就可能被调出港股通名单。

  全流通之后，情况发生根本变化。

  3.57亿股未上市股份全额转换为H股，轩竹生物的流通股份规模实现跨越式扩容，流动性得到根本性提升，市场定价效率有望同步修复，股价能更灵敏、真实地反映内在价值。

  更关键的是，港股通剔除风险大幅降低，常规市场波动下不再轻易触及调出条件，这将彻底筑牢港股通标的核心壁垒，打通两地资金双向流通通道，稳住公司在港股创新药企板块的核心地位。

  亏损大幅收窄56%，从研发故事走向盈利兑现

  全流通打通价值释放的外部通道，而轩竹生物凭借硬核产品力筑牢根基，当下正实现从研发叙事向盈利叙事的切换，才是公司价值重估的根本逻辑。

  财报显示，公司2025年全年实现收入5177.2万元，同比增长72%；净亏损2.45亿元，同比大幅收窄55.9%；经营开支从5.78亿元压缩至2.51亿元，降幅超过一半。

  如果说2024年及以前，市场对轩竹生物的定价逻辑主要基于管线预期，那么2025年的财报则提供了一个新的锚点。

  肿瘤及消化领域的三款创新药全部上市，轩竹生物正式进入商业化放量前夜。

  其中，轩悦宁®（吡洛西利片）2025年5月获批两项适应症，并于同年12月首次纳入国家医保目录且两项适应症全部准入，2026年3月再添联合芳香化酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的第三项适应症，成为国内首个且唯一覆盖该病症全线（包括一线、二线、后线）治疗的CDK2/4/6抑制剂，还获得多项国内外权威指南推荐，临床认可度持续提升。

  另一款轩菲宁®（地罗阿克片）作为新一代ALK抑制剂，于2025年8月获批上市，凭借优异的颅内疗效和血脑屏障穿透能力快速获得临床认可，计划2026年推动其纳入医保，进一步提升市场渗透率。

  两款产品在2025年均未经历完整销售年度，但上市后迅速打开市场。截至年末，轩悦宁®已覆盖全国31个省市、500家医院及206家DTP药房，轩菲宁®覆盖200家医院，核心省市布局逐步完善。

  而原有消化领域产品安久卫®（安奈拉唑钠肠溶片）则持续发挥稳定器作用。2025年其成功通过医保续约且维持支付价格不变，终端覆盖超2000家医疗机构，后续随着反流性食管炎等新适应症拓展，将迎来更大销售增长空间。

  在推进核心管线商业化的同时，轩竹生物也不断丰富候选药物矩阵，储备更多增长动能。

  一方面，商业化产品持续拓展适应症。安久卫®治疗反流性食管炎的III期临床已完成受试者入组，计划2026年第二季度提交上市申请；轩菲宁®用于ALK阳性NSCLC患者术后辅助治疗的IND申请已获批。

  另一方面，公司全面迈入AI赋能研发全生命周期阶段，搭建小核酸、基因治疗等前沿技术平台，推进XZP-7797（已启动I期临床）等早期管线研发，为长期增长储备动能。

  结语

  站在资本市场定价逻辑来看，全流通之后，股价对轩竹生物基本面的反应也会更加充分，加上其已成功纳入恒生综合指数和港股通，驱动流动性提升。

  这对于产品落地扎实、商业化路径清晰的轩竹生物而言，具备积极的中长期意义。

  后续随着产品持续放量、适应症不断拓展、在研管线稳步落地，轩竹生物的盈利潜力将持续释放，价值重估也有望从短期的流动性改善，升级为长期基本面驱动的确定性机会。