普洛药业富马酸喹硫平原料药获欧洲CEP证书

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

3月20日，普洛药业(000739)公告，公司全资子公司浙江普洛家园药业有限公司近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的富马酸喹硫平原料药欧洲药典适用性证书（CEP证书）。该证书编号为CEP 2025-013 - Rev 00，自2026年3月12日起生效。富马酸喹硫平是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。

获得CEP证书表明欧洲规范市场对该原料药质量的认可，标志着该产品具备以原料药形式进入欧盟及承认CEP证书的其他市场的资质，为公司进一步拓展国际市场带来积极影响。

天眼查资料显示，普洛药业成立于1997年05月06日，注册资本115844.3576万人民币，法定代表人祝方猛，注册地址为浙江省东阳市横店江南路399号。主营业务为创新药研发生产服务（CDMO）、原料药中间体、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。

目前，公司董事长为祝方猛，董秘为周玉旺，员工人数为6787人，实际控制人为东阳市横店社团经济企业联合会。

公司参股公司22家，包括浙江普洛医药销售有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、浙江普洛得邦制药有限公司、浙江普洛家园药业有限公司、浙江巨泰药业有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年和2025年营业收入分别为114.74亿元、120.22亿元和97.84亿元，同比分别增长8.81%、4.77%和-18.62%。归母净利润分别为10.55亿元、10.31亿元和8.91亿元，归母净利润同比增长分别为6.69%、-2.29%和-13.62%。同期，公司资产负债率分别为51.20%、46.97%和48.48%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险941条，周边天眼风险110条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险451条。