心通医疗-B(02160.HK):AltaValve™早期可行性研究一年随访结果正式公布
格隆汇12月30日丨心通医疗-B(02160.HK)宣布,近日,由集团联营公司4C Medical Technologies, Inc.(「4C Medical」)自主研发的AltaValve™经导管二尖瓣置换(「TMVR」)医疗器械(「AltaValve™」)的早期可行性研究一年随访结果正式公布。
本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心,纳入患者30名,均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流(「MR」)的患者,其中13名患者采用经心尖入路,17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示,手术技术成功率高达97%,所有患者的MR均被完全消除,二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术后的2.1mmHg,心脏血流动力学显着改善。安全性方面,经心尖组一年全因死亡率为17%,经房间隔组仅7%,其中心源性死亡率为0。整个队列中,无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96%的患者在一年时纽约心脏协会(NYHA)心功能分级提升至I-II级,生活质量大幅改善。
AltaValve™已于2024年获得美国食品药物管理局(「FDA」)授予的两项突破性设备称号,并已根据FDA批准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。
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