两个核心。。。

  正文：

  大家好啊，今天市场热度很高，但主要集中于芯片方向，生物医药继续坐冷板凳。

  生物医药方向还伴随着一个“利空”，就是美议员提议FDA不认中国临床数据。

  这个问题我假期已经发视频讲了一下，今天再展开聊一聊。

  其实，要回答这个问题很简单，就看两个核心点是否会发生变化。

  核心点一，中国是否依旧是全球临床最佳场所？

  核心点二，中国是否依旧是MNC licence in的最佳场所？

  首先从第一点来说，全球目前找不出第二个地方，在临床效率和成本两个维度上比我们更优，这也就决定了，我们依旧是药企首发临床的不二之选，即便在美国要从头申请临床，综合评估下来，在我们这首发，成本效率依旧是最优解。

  其次第二点，现在全球也找不出第二个地方，MNC能够快速、大量地买入质优管线，并且现在MNC面临着严重的专利悬崖问题，所以，即便是要在美国重新做临床，从中国继续买入管线，依旧是最优选择。

  所以，分析下来，我们看到，这个所谓的议案，并不会改变我们说的这两个核心点，那么对我们生物医药行业来说，其实影响就是微乎其微的。

  此外，对CXO来说，如果说，我们的管线需要在美国重新走一遍，那么则会鼓励药企更多地开展全球多中心临床，那么也就意味着我们的CXO海外订单将增加，对于有全球布局的CXO构成利好。

  所以，综合分析下来，我认为这个议案对我们行业的影响是微弱的，其核心点还是在于我们成本、效率、质量综合评分全球最高，就具备了不可替代性，那么无论是谁也很难阻止我们行业的崛起。

  所以，我们分析问题，还是要看到本质，你才能不被外部的纷扰的信息干扰。

  由于近期生物医药的持续调整，我们认为再度布局生物医药的机会敞口又一次出现了，希望跟上我们投资策略的朋友抓紧进圈。（点击加入）

  好了，今天就说这么多，继续熬，继续hold住！我们顶峰相见！

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  以下为市场评估表：