舒泰神：STSA-1002申报新药临床试验获美国FDA受理
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易见 
10月24日公告，公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，受理STSA-1002皮下注射液关于ANCA相关性血管炎适应症的新药临床试验申请。
STSA-1002是以C5a为靶点的重组抗人C5a IgG1全人源单克隆抗体，通过特异性结合过敏毒素C5a，使C5a丧失结合受体的能力，阻断C5a诱导的生物学功能，如中性粒细胞趋化、脱颗粒和氧呼吸爆发等，同时不影响C5裂解及膜攻击复合物(MAC)的形成，保留补体系统的溶菌、杀菌功能。
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