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谁说晚期癌症必死无疑?三个月肿瘤消失90%,多亏了美国这个“神药”!

智谷趋势智谷趋势 2019-03-21 08:15:04
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扛起80斤重的哑铃,再在跑步机上跑上20分钟,用我老婆的话说,“我又活了一回!。”

我在美国公寓的健身房

谁能想到每日都到健身房打卡的我,曾是一位被医生预估只有“两个月可活”的癌症晚期病人。都说晚期癌症和死神只有一线之隔,曾经我也一度“无药可救”,赴美治癌症,是我绝望中的最后一搏。

如今涅槃重生,我无意炫耀,只想分享点滴感悟,帮助那些正经历痛苦的人们。

01

天天坚持锻炼,竟然发现癌症晚期!

我是个生意人,家住杭州。前六十年人生生涯中,几乎没去过医院,1米70、140斤的标准体重,爱说爱笑、爱唱歌、常年锻炼,朋友都说我哪像六十岁的人哪?

就在2018年7月,我意外地发现自己得了结肠癌,发现时竟然已经到晚期了,肝脏、肺部、腹膜,大大小小的肿瘤在我的肚子里“遍地开花”,就连骨头也发现几处转移。

晴天霹雳!我这个一家之主瞬间成了癌症晚期病人,家里的天一下子就塌了。

老婆孩子跑前跑后帮我找了全省最好的肿瘤医院和专家,医生们会诊:结肠中分化腺癌,癌细胞已经扩散了,不能手术,也没有什么特效药,只能先上化疗控制。

化疗开始了

我在国内的化疗用药

化疗才让我真正意识到作为癌症病人的痛苦,一天输液十几个小时,我整夜整夜的失眠。化疗药灌进身体,全身发冷,腹部疼得揪成一团,一天打几百个嗝,真是苦不堪言。

甚至有两次,我因为输液港感染造成休克,抢救了30分钟。化疗以前,我是生龙活虎地走进医院的,结束的时候,我只剩下半条命。

02

一个月暴瘦25斤,肝上出现10公分大肿瘤!

伴随着两个疗程痛苦的化疗,我又去做了活检和基因检测。一周后拿到结果:BRAF基因突变。

命运真会开玩笑,我抽中了癌症的“下下签”。这种突变的肠癌是最难治的,因为它相比其它肠癌类型治疗效果更差、肿瘤发展得更快,可用的药物也更少。

看病两个月,我已经花了六七十万了,主治医师尝试给我换了化疗药,我自费打了8000元一针的增强免疫力的针,肿瘤还是控制不住。

那个时候,我的肝上已经80%都是肿瘤了,最大的有10公分大。腹部疼得坐卧难耐,全身虚弱没一点力气,体重从145斤暴瘦到120斤,真是没个人样了。

当时,真是不抱什么希望了,能用的药、能做的治疗都试过了。我一直自认为是个乐观的人,作为一个男人却第一次当着家人的面流下眼泪。

03

最后一根救命稻草,国外真的有药可治?

老婆孩子想方设法地打听各种治疗信息,一位亲戚向我们推荐了海外就医,老婆很快就和盛诺一家的杭州分公司联系上。

天无绝人之路,就在我被病痛折磨之际,一条肠癌新靶向药的信息传来了,BRAF基因突变在国外有药可治!

这条消息,对我来说就像最后一根救命稻草,生命诚可贵,为了能活,我愿意做任何尝试。

办理签证、翻译病历、预约医院,得到医生可以坐飞机的许可之后,经过三周的等待,我踏上了飞往美国的航班。

9月3日,老婆陪着我到达波士顿,来接我的是盛诺当地的客服小K,据他之后回忆,我那天的状态非常差,腹部剧痛,虚弱无力,坐在轮椅上浑身发冷,缩成一团。

赴美后的第二天,我就在老婆和小K的陪同下来到了波士顿的长木医学区,听说这里有着世界顶级的医疗机构、医学院,我预约的是哈佛大学附属的一家癌症医院。

九月我来到波士顿

美国医院给我的最初印象就是大,癌症医院和周边其他哈佛附属医院连为一体,病人可能要根据病情在几家医院同时开展治疗。看着陌生的医院和医护人员,我和老婆心中默默祈祷,又忐忑不安,这家医院能让我有药可医吗?

04

晚期癌症,你仍然有方法可以尝试!

医生诊室不大,却五脏俱全,和国内不同的是病人不需要在各个科室之间穿梭,而是肿瘤内科、外科、影像科等各科医生轮流来看病人。

我的首诊医生是一个白人老教授,也是位肿瘤内科专家,他背后还带着一支多学科的医疗团队。

我就诊的美国医院

首诊主要是个和主诊医生见面“摸底”环节,在医生的安排下,进行各种检查。影像检查、病理检查、血检必须一一进行重新检验。

第二次见医生,美国老专家高兴地告诉我,我的治疗方案敲定了。

“鉴于你有BRAF突变,我们建议你采用一种最新的三药联合的治疗方案,今年美国临床肿瘤协会公布了这个疗法的临床试验结果,总缓解率可以达到48%。我和我的治疗团队认为这是目前最适合你的治疗方案。”

“就是说,我的病还有新药可用?”

“是的,如果你耐药了,我们还会考虑让你加入临床试验。”

我有些恍惚,但似乎从专家的话中看到一线曙光,既然专家肯定了我还有药可治,我和老婆决定留在美国长期治疗。

美国最新的靶向药,治疗BRAF基因突变的癌症

美国医生给我开的药就是这种,叫做Encorafenib(Braftovi)的一种最新的靶向药,中文译名我不太清楚,针对的就是像我这种有BRAF突变的难治性肠癌患者。

我通过盛诺一家查询后才知道,它在2018年6月美国首批,最早是适用于黑色素瘤的治疗。目前中国还未获批上市,也无仿制药。这个靶向药作为主药,和其他两种药物联合使用,这种三药联合的疗法获得了FDA的突破性疗法认证。

这种药的价格是真的贵,两种口服药加在一起价格大概在1.9万美刀每月,占了我整个美国治疗花费的大部分,没有什么比生命更宝贵,感谢我的家人做我精神和物质上的强有力后盾,让我有勇气敢和癌症一搏。

05

“神药”见奇效,治癌症居然很舒服!

治疗开始了,我开始期待效果,先不评论结果,治疗起来的感受真的比在国内时舒服太多了。

在国内化疗时,我从早晨八点到凌晨三点,一天20个小时输化疗药,一输就是三天。在美国,我先做西妥昔单抗的化疗,1个半小时,不用住院门诊就能完成。然后在口服两种靶向药,剩下的时间就用来在公寓里休养。

医生还给我开了止疼药,4个小时服一次。我最大的副反应就是皮疹,有一段时间痒得难受。医生马上给我联系了皮肤科医生开了药膏,用过几次之后,瘙痒的皮疹止住了。

三个疗程的治疗以后,惊喜来了。我的肿瘤标记物(CEA值)从原来1760再降到了55。

美国老专家认为药物起效了,让我继续用药。

2018年12月3日,是我到美国整整三个月,我的CEA值降到了16.9。拍片显示,对比九月份的片子,肝上的肿瘤缩小了90%以上,其他部位的也有不同程度的缩小。

我的CEA值大幅下降,这就是我的抗癌成绩单

看到这样的结果,不仅我和老婆高兴不已,连我们的这位美国老专家都感叹“效果太好了!”

听美国医生说,针对BRAF基因突变的癌症患者,美国正在开展多项关于靶向药Encorafenib(Braftovi)联合其他药物的临床试验,不仅仅是结肠癌、黑色素瘤,也许不久的将来其他带有BRAF突变的病友们也有可能收获希望。

之后每次检查,我都和小k打赌,看看CEA值还会不会往下跌。

这几个月来,CEA值指标的检查有下跌,也稍有涨幅。老专家根据我的情况监测我的病情,他认为靶向药仍然在起效,接下来,我需要加大靶向药的用量,把指标稳定下来。

我对老婆说“我的目标是要掉到10以下,达到正常值。”虽然这个目标很困难,但是我已经不再害怕,我会坚定不移的朝着这个目标努力!

06

后记

在这家美国医院的花园里,用中文写着“希望”

经过这次大病,改变了很多事,曾经认为很重要的事都变得不再紧要,第一次感觉到健康比什么都重要,活着比什么都好!

癌症面前,人人平等。现在我们生活水平提高了,却换来了癌症的高发。提示大家,一定要重视体检,45岁以上最好每年做一次肠胃镜。

此外,任何时候都别放弃希望,医生曾说我“活不过两个月”,我和家人并没被医生的话“吓死”,绝境中,拖着病躯到美国寻找最后的希望,新上市的最新一代的靶向药救了我,把我从死神手里拉了回来。

虽然至今,我仍在和癌魔赛跑,但我想用我的亲身经历告诉更多人:癌症晚期不等于绝望!最困难的时候奋力求生,希望也许就在转角。

感谢盛诺一家对本文的大力支持!

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